Vindhya Vatsyayan llegó al 2do Foro Mundial de la Alianza de ENT como delegada juvenil, ansiosa de aprender cómo representar mejor a las voces de aquellos que sufren ENT en silencio. Hoy está poniendo en práctica lo aprendido y aprovechando la inspiración que le dejó el Foro para mejorar su trabajo. Aquí nos comparte algunas de sus reflexiones clave.

Mi padre siempre está atento a lo que sucede en el mundo y dónde puede enviar a su hija a aprender cosas nuevas, y así fue como terminé asistiendo al Taller Pre-Foro de Jóvenes en el Segundo Foro Mundial de la Alianza de ENT en Sharjah, Emiratos Árabes Unidos. Completé el formulario de solicitud muy meticulosamente; pero, sinceramente, fue bastante simple porque todo lo que tenía que hacer era compartir mi historia, mis experiencias y el cambio que quiero ver en el mundo.

"La gente olvidará lo que hiciste, pero recordará cómo los hiciste sentir". -Una persona que vive con ENT

No solo centré mi historia en mis calificaciones, sino más en por qué me siento tan fuerte por una causa y cómo planeo lograr un cambio. Por primera vez en mi vida, estaba compartiendo la historia de mi abuelo que está aislado a causa de una enfermedad de la que el mundo sabe muy poco. Crecí escuchando las historias de personas que sufren en silencio; y, por lo tanto, quería darles a esas voces mayor protagonismo. Quería asistir al Foro para aprender a ser la voz de las masas.

La mañana que supe de mi selección para el Foro fue uno de los mejores días de mi vida. Estaba emocionada de conocer gente de todo el mundo y aprender de ellos. Quería volver completamente equipada para lograr cambios en todos los niveles. El taller de dos días del foro previo de la juventud me enseñó lo importante que es contar una historia, una historia con la que las personas puedan identificarse. Me dio mucha información sobre las ENT y me explicó por qué los datos son tan importantes para comprender la intensidad del problema, pero las historias de las personas son las que resuenan con más fuerza.

"Mi esposo me dejó en el hospital cuando me diagnosticaron diabetes. Pero ahora entiendo mi enfermedad y soy una mujer fuerte". –Una persona que vive con ENT

Las personas correctas en el momento correcto

Una de mis lecciones clave del Foro fue cómo involucrar a las personas adecuadas en el momento adecuado. Una vez que tienes clara tu misión, es extremadamente importante mapear a las partes interesadas clave, establecer tus prioridades y comprender la importancia y el impacto de esas prioridades. Escuché algunos excelentes ejemplos de participación exitosa de las partes interesadas y cómo, en colaboración, podemos crear un impacto en todos los niveles. El Foro me dio un nuevo lema: energízate, inspírate, actívate y comunica. Aprendí por qué mi voz y la de los demás jóvenes son tan importantes. Los jóvenes no podemos simplemente ser espectadores mientras alguien más toma decisiones por nosotros. Las ENT no pertenecen a un grupo ni sector de la sociedad, nos pueden afectar a todos.

"No trates de controlar la participación de la gente joven, no pidas su opinión para luego ignorarla. Cuando les pides que sean parte de algo, realmente compromételos, escúchalos, sigue sus ideas y actúa con ellos". -Cajsa Lindberg

En el Foro, también participaron personas que viven con ENT; ellas me dieron la fuerza que necesito para seguir luchando. Conocí a líderes fuertes que me hicieron comprender por qué es tan importante estar actualizada sobre todo lo relacionado con las ENT. Desde presentar nuestra idea de un cambio en 60 segundos hasta conocer el costo de las ENT en los próximos años, el Foro amplió mi horizonte de todas las maneras posibles. En dos días, realizando toneladas de actividades en grupo para intercambiar ideas para lograr establecer tres prioridades clave y el rol de los jóvenes, pudimos preparar un llamado a la acción de los jóvenes.

"Nosotros los jóvenes no podemos simplemente ser espectadores mientras alguien más toma decisiones por nosotros."

El éxito del Taller para Jóvenes se pudo comprobar en los siguientes tres días del Segundo Foro Mundial de la Alianza de ENT, donde personas extraordinarias de organizaciones de la sociedad civil, la OMS, las alianzas nacionales de ENT, personas que viven con ENT, ONGs, ministerios, funcionarios gubernamentales y nosotros, los jóvenes, deliberamos y fijamos la agenda para la incidencia en la próxima Reunión de Alto Nivel de la ONU sobre ENT.

Nos dieron una plataforma para hacer escuchar nuestras voces. Fuimos una parte integral de las discusiones en torno a la incidencia y las prioridades clave ante la Reunión de Alto Nivel de la ONU. El papel de la juventud se discutió en cada sesión del Foro. Una y otra vez se hizo hincapié en que nuestro papel no debería limitarse a crear conciencia, sino que también debe existir a nivel de políticas. Puede que no tengamos la experiencia, pero tenemos el afán de aprender y lograr un cambio para las generaciones presentes y futuras.

Una inspiración duradera para una misión de por vida

"Los líderes no toman medidas contra las ENT porque carecen de información o de coraje (¡O de ambas cosas!)". - Dr. Tom Frieden

Hacia el final del Foro también forjé nuevos compromisos para mi país; movilizar a los jóvenes en respuesta a las ENT, promover la participación significativa de las personas que viven con ENT, movilizar y fortalecer a la sociedad civil en mi país. Ahora tengo una visión y una misión y estoy decidida a tener un plan de acción con plazos determinados para lograr hacerme escuchar en la Reunión de Alto Nivel de Naciones Unidas sobre ENT en 2018. Aprendí de todas y cada una de las personas que conocí en el Foro, pero hubo algunas personas y sus palabras que permanecerán conmigo para siempre y me inspirarán a perseguir con valentía los cambios que quiero ver.

Acerca de la autora

Vindhya Vatsyayan (@NadaPehchaanholds) tiene una maestría en bioinformática, y su trabajo para mejorar la salud mundial comenzó mediante el desarrollo de una base de datos biológicos sobre "infecciones adquiridas en el hospital". Ahora es consultora independiente de salud pública en el campo de la tuberculosis multirresistente y activista de la salud con la Fundación Nada India.