Faites passer le mot sur les réseaux sociaux

N’oubliez pas de partager l’Agenda avec vos amis et followers sur Twitter, Facebook, Instagram et ailleurs. N’hésitez pas à utiliser ou adapter certains des exemples de messages figurant ci-dessous, et rappelez-vous d’ajouter l’hashtag #NCDvoices :

Plus de 1.800 personnes vivant avec une MNT #NCDs ont élaboré l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT – Faisons entendre la voix des MNT #NCDVoices dans le monde entier ! http://bit.ly/2CDUESA

La voix des MNT #NCDVoices doit se faire entendre ! Partagez votre histoire, renforcez l’autonomie du mouvement des MNT #NCD. Allez voir des personnes qui prennent la parole ici :  http://bit.ly/2CDUESA

Utilisez le tableau de bord de Notre vision, notre voix pour renforcer votre plaidoyer en partageant les expériences des personnes vivant avec une MNT. #NCDVoices   http://bit.ly/OVOV_videos

J’ai contribué à l’élaboration de l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT #NCDs : voici nos priorités collectives pour la prévention et la maîtrise des MNT #NCDvoices http://bit.ly/2CDUESA

Chaque année, plus de 40 millions de personnes meurent suite à une MNT #NCDs. Les personnes vivant avec une MNT doivent faire partie du dialogue #NCDVoices http://bit.ly/2CDUESA

L’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT #NCDs est le résultat d’un processus de consultation local et participatif. Un must pour tous les défenseurs afin de se préparer à la RHN-ONU 2018 #UNHLM http://bit.ly/2CDUESA

Le nouvel Agenda du plaidoyer est un référentiel fort pour les OSC, les alliances, les partenaires et les personnes vivant avec une MNT #PLWNCDs afin d’exhorter les décideurs à prendre des mesures, à atteindre les cibles convenues en matière de MNT #NCD et à faire passer l’être humain au premier plan @ncdalliance  @ncdalliance http://bit.ly/2CDUESA

Les 4 principaux domaines de l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT #PLWNCDs élaboré par l’Alliance sur les MNT @ncdalliance sont les droits humains et la justice sociale, la prévention, le traitement, la prise en charge et l’assistance, et l’implication significative #NCDVoices http://bit.ly/2CDUESA

Regardez les documentaires Notre vision, notre voix de l’Alliance sur les MNT @ncdalliance ici http://bit.ly/OVOV_videos #NCDVoices et partagez les histoires importantes des personnes vivant avec une MNT #NCDs @ncdfree 

Voudriez-vous savoir de quoi parle l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT #NCDs élaboré par l’Alliance sur les MNT @ncdalliance ? Regardez ce clip de 2 minutes qui présente l’agenda http://bit.ly/2CDUESA

Contactez l’alliance sur les MNT de votre pays

Lisez cette liste complète d’alliances. S’il y en a une, contactez-la pour parler de cette initiative et discuter de la façon dont vous pouvez vous impliquer davantage dans ses activités de prévention et de maîtrise des MNT. Écrivez-nous à [email protected] si vous voulez une présentation.

Envisagez la possibilité de créer une alliance sur les MNT dans votre pays

S’il n’existe pas d’alliance sur les MNT dans votre pays, pensez à en créer une ! Vous pouvez trouver le Guide pratique de l’Alliance sur les MNT pour vous aider à le faire en ligne.

Faites entendre votre voix

Les journaux, les blogs, les émissions de radio et les programmes de télévision sont des moyens fantastiques de faire arriver des messages de plaidoyer à un public plus large. 

Envisagez d’écrire un article, d’enregistrer une vidéo ou de faire une apparition dans les médias pour parler de votre expérience personnelle. Partagez l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT et demandez plus d’action contre les MNT dans votre pays. 

Le blog de l’Alliance sur les MNT, par exemple, est toujours ouvert aux soumissions d’articles (contactez-nous à [email protected] si vous souhaitez contribuer, et allez ici pour voir le guide destiné aux auteurs du blog). 

Voici quelques questions auxquelles réfléchir : comment les personnes vivant avec une MNT ont-elles déjà obtenu un impact ? Pourquoi les décideurs politiques devraient-ils être intéressés ? Dans votre communauté, que pourrait signifier « faire avancer l’Agenda » ?

Partagez votre histoire

Mobilisez d’autres personnes vivant avec une MNT, les alliances sur les MNT et d’autres organisations de la société civile afin de contacter les représentants du gouvernement tels que les membres du parlement ou votre ministère de la Santé pour partager l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT et leur demander de s’engager à prendre une action spécifique dans chaque domaine (prévention ; prise en charge, traitement et assistance ; droits humains et justice sociale ; implication significative).

Restez en contact

Si faire partie du groupe de personnes vivant avec une MNT de Notre vision, notre voix vous intéresse, et si vous souhaitez recevoir régulièrement des informations actualisées concernant les opportunités de contribuer à la réponse apportée aux MNT, merci de nous envoyer un courriel à [email protected]