Lors de l’Assemblée mondiale de la santé de cette année, l’Alliance sur les MNT a lancé l’initiative Notre vision, notre voix en vue d’augmenter l’implication significative des personnes vivant avec une MNT (PLWNCD) dans la réponse apportée à ces maladies, dans l’optique d’améliorer les résultats politiques et de lutter contre la stigmatisation et la discrimination. 

À ce jour, les activités ont consisté à consulter des personnes vivant avec une MNT aux quatre coins du monde, en vue de saisir les défis communs les plus importants auxquels elles doivent faire face et leurs recommandations à l’attention des décideurs en matière de traitement, de soins et de soutien ; de prévention ; de justice sociale ; et d’implication significative.

Entretiens communautaires

Cet été, 72 entretiens communautaires, ou débats en petits groupes de discussion avec des personnes ayant ou ayant eu une MNT, leurs partenaires de soins, les membres de leur famille ou leurs amis, ont été organisés dans 16 pays différents.

Au total, 935 personnes ont participé à ces évènements. Ils ont raconté leurs histoires et ont commencé à identifier les défis qu’ils partageaient et à formuler des demandes communes.

Consultation en ligne 

Une étude en ligne des personnes vivant avec une MNT a été mise à disposition en vue d’augmenter la portée de la consultation.

Portant sur les mêmes sujets que les entretiens en personne, cette consultation a reçu 958 réponses de 74 pays.

Définition de l’agenda : l’atelier de Genève

En vue de débattre sur les résultats de la consultation, l’Alliance sur les MNT organise un atelier Notre vision, notre voix qui réunira 40 personnes vivant avec une MNT venant du monde entier, les 30 et 31 Octobre à Genève, Suisse.

Cet atelier contribuera à la finalisation de l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT, sur la base des expériences de vie des participants, et permettra également d’amorcer une réflexion sur la façon de faire avancer l’agenda du plaidoyer. Une réception sera prévue lors de la soirée du 30 octobre afin de permettre aux participants de se rencontrer et de mutualiser leurs connaissances.

L’atelier contribuera à finaliser l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT, qui sera lancé lors du Forum mondial de l’Alliance sur les MNT en décembre prochain. Nous vous invitons à rester à l’écoute pour des mises à jour à venir et de nouvelles opportunités de s’engager !